медыцына || псіхалогія
медыцынская паразіталогіі / паталагічная анатомія / педыятрыя / паталагічная фізіялогія / атаріналарінгалогія / Арганізацыя сістэмы аховы здароўя / анкалогія / Неўралогія і нейрахірургія / Спадчынныя, генныя хваробы / Скурныя і венерычныя хваробы / гісторыя медыцыны / інфекцыйныя захворванні / Імуналогія і алергалогія / гематалогія / валеалогія / Інтэнсіўная тэрапія, анестэзіялогіі і рэанімацыі, першая дапамога / Гігіена і санэпидконтроль / кардыялогія / ветэрынарыя / вірусалогія / унутраныя хваробы / Акушэрства і гінекалогія
« Предыдушая наступная »

Н



Нявінныя міяпатыямі

См. Веландера цягліцавая атрафія.

Неврином слізістых абалонак сіндром

См. Адэнаматоз эндакрынны множны lII тыпу.

Невуса базальноклеточного сіндром

См. Горлина-Гольтца сіндром.

Невуса чырвона-блакітнага пузырчатый сіндром (гемангиоматоэ генералізованный кавернозный)

Успадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным тыпе. Праяўляецца множнымі кавернозных гемангиомами скуры 0,2-4 мм ад блакітнага да пурпурно-чырвонага і чорнага колеру. Гемангиомы скуры спалучаюцца з гемангиомами ЖКТ, лёгкіх, печані, сэрца, нырак, галаўнога і спіннога мозгу, падскурнай клятчаткі і костак чэрапа. Часта ўзнікаюць страўнікава-кішачныя крывацёку і анемія.

Можа спатрэбіцца перадаперацыйнай карэкцыя анеміі. Спецыяльных рэкамендацый па выбары прэпаратаў для анестэзіі няма.

Невуса лоевага хвароба

Магчыма спалучэнне з прыроджанымі парокамі сэрца. Неабходна абследаванне з мэтай выяўлення спадарожных расстройстваў.

Падчас анестэзіі ўлічваюць наяўныя сістэмныя парушэнні.

Недастатковасць надпочечниковая хранічная

См. Адысона хвароба.

Недастатковасць падстраўнікавай залозы і дысфункцыя касцявога мозгу

См. Швахмана-Бодиана сіндром.

Недастатковасць трохстворкавага клапана

Звычайна патрабуецца антыбактэрыйнае прычыненне. Даказаная карыснасць зніжэння постнагрузки і павышэнне преднагрузки. Патрабуецца маніторны кантроль прамога ПЕКЛА, ЦВД, пульсоксиметрии.

Недастатковасць фруктоза-1-фасфат-альдолазы

См. Фруктозы непераноснасць спадчынная.

Нэйману (Нойманн) хвароба

См. Плывунец звычайная.

Нейролептический злаякасны сіндром

Сустракаецца ў 0,5-1% хворых, якія атрымліваюць антипсихотические прэпараты. Лічаць, што механізм ўскладненні абумоўлены дофаминергической блакадай базальных гангліяў і гіпаталамуса і парушэннем тэрмарэгуляцыі. Звычайна развіваецца на працягу 24-72 гадзін і характарызуецца гіпертэрміяй, гіпертонусе шкілетнай мускулатуры, рабдомиолизом, вегетатыўнымі засмучэннямі ў выглядзе ваганняў ПЕКЛА, ЧСС, парушэнняў рытму і свядомасці. Спазм дыхальных цягліц можа прывесці да неабходнасці правядзення ШВЛ. Магчыма павышэнне ўзроўню креатининкиназы плазмы і трансаміназ печані. У цяжкіх выпадках узнікае злаякасная гіпертэрміі. Сапраўдная прычына захворвання дакладна невядомая, таму лячэнне сімптаматычнае. Цягліцавая рыгіднасць ўстараняецца дантроленом, недеполяризующими цягліцавымі релаксантов і агоністом допаміна (бромокриптин). Лятальнасць дасягае 30%. Звычайна смерць ўзнікае ў выніку сардэчнай або дыхальнай недастатковасці, арытмій, нырачных парушэнняў і тромбаэмбаліі.

Тактыка анестэзіі пры дадзеным сіндроме ў анамнезе не адрозніваецца ад такой пры рызыцы злаякаснай гіпертэрміі.

Нейронаў маторных хвароба

Захворванне маторных нейронаў ўключае прагрэсавальную мышачную атрафію, Аміятрафічны латеральный склероз, прагрэсавальны бульбарных параліч. Характарызуецца Павольным пачаткам і прагрэсіўным парушэннем рухальнай функцыі. Адрозніваюць некалькі разнавіднасцяў захворвання, звязаных з стратай верхніх або ніжніх нейронаў. Магчымы рак лёгкіх.

Адзначаюцца падвышаная адчувальнасць да анестэтыкі гіперчувствітельность да ўсіх цягліцавым релаксантов, ларингеальная недастатковасць, дыхальныя парушэнні. Рэкамендуюць прымяненне мясцовых метадаў абязбольвання (гл. Таксама Атрофця цягліцавая спінальная прагрэсавальная, Склероз Аміятрафічны бакавы).

Нейрофиброматоз

См. Фон Реклингаузена хвароба.

Нейтропения цыклічная

Успадкоўваецца як мяркуецца па аўтасомна-дамінантным тыпе.
Адзначаецца перыядычная ліхаманка (працягласць прыступу 3-10 дзён, рэмісія 21 дзень), выязваўленне слізістай абалонкі рота. Захворванне пачынаецца ў дзяцінстве. Падчас прыступу выяўляецца нейтропения. Магчымы ўмераная спленомегалия, запаленчыя захворванні скуры, бранхіты і пнеўманіі, атыты, артралгія, дыярэя, анемія і тромбоцітопенія. ПЧ 1: 100 ТАА; М: Ж - 1: 1.

Некроз гіпофізу послеродовый

См. Симмонда сіндром і Шихана сіндром.

Некролиз таксічны эпідэрмальныя

См. Рытэр хвароба.

Неоплазия эндакрынная множная I тыпу

См. Вермера сіндром.

Неоплазия эндакрынная множная II тыпу

См. Адэнаматоз эндакрынны множны II тыпу.

Неоплазия эндакрынная множная III тыпу

См. Адэнаматоз эндакрынны множнасці III тыпу.

нефрабластома

См. Вильмса пухліна.

Нефрома

См. Вильмса пухліна.

Неадчувальнасць да болю прыроджаная

См. Аналгезіі прыроджаная.

Мення-Піка хвароба (сфингомиелолипидоз, сфигмомиециноз, фосфатидоз, ретикулез нелейкемический, ретикулоэндотелиоз метабалічны, спленогепатомегалия липоидоклеточная)

Мення A. (Niemann) (1880-1921) - нямецкі педыятр. Пік Л.

(Рick L.) (1868-1944) - нямецкі патолагаанатам.

Захворванне з аўтасомна-рецессивным тыпам атрымання ў спадчыну. Існуе некалькі тыпаў дадзенага захворвання - А-D (адрозненне ў часе пачатку захворвання, плыні і цяжару парушэнняў). Праяўляецца гепатоспленомегалией, генералізованный павелічэннем лімфатычных вузлоў, наяўнасцю «пеністыя» клетак у касцяным мозгу, печані і селязёнцы, нырках, наднырачніках, назапашваннем сфингомиелина ў ретикулоэндотелиальных і іншых клетках. Змены метабалізму абумоўлены зніжэннем актыўнасці кіслай сфингомиелиназы, што прыводзіць да парушэння катабалізму сфингомиелина і назапашвання яго ў клетках. Адзначаюцца анемія, тромбоцітопенія, дыхальная недастатковасць.

Пры правядзенні анестэзіі неабходна ўлічваць сістэмныя засмучэнні.

НВАК сіндром (акроцефалосиндактилия V тыпу)

НВАК М. (Noack М.) - нямецкі педыятр.

Аўтасомна-дамінантны тып атрымання ў спадчыну. Заўчаснае зарастанне чэрапных швоў можа прыводзіць да асіметрыі і дэфармацыям чэрапа (скафоцефалия, вежавы чэрап, брахицефалия). У некаторых выпадках могуць быць цяжкасці пры інтубацыі з прычыны микрогнатии.

Нуна [Noonan] сіндром

Аўтасомна-дамінантны тып атрымання ў спадчыну. Праяўляецца крылападобнымі складкамі на шыі, анамаліямі грудной клеткі, прыроджанымі парокамі правых аддзелаў сэрца. Адзначаюцца Павелічэнне адлегласці паміж парнымі органамі (гипертелоризм), антимонголоидный разрэз вачэй, микрогнатия, арковидное неба, расколіна язычка, парушэнні прыкусу, касавокасць, кароткая шыя, дэфармацыі грудзіны, нізкі рост, гирсутизм, ўмераная адсталасць. Магчымы кіфаскаліёз, анамаліі пазваночніка, перыферычны лімфатычны ацёк, гиперэластичная скура, келлоидные рубцы, заганы сэрца і буйных сасудаў (стэноз лёгачнай артэрыі, адкрытая артэрыяльная пратока, дэфекты перагародак, сшытак Фало), заганы мочавыдзяляльнай сістэмы (гідранефроз, падваенне лоханок, Гіпаплазія нырак).

Микрогнатия і кароткая шыя ствараюць цяжкасці пры інтубацыі. Пры выбары метаду анестэзіі ўлічваюць сістэмныя засмучэнні.

«Нюхання клеяў» сіндром, клеевая таксікаманія

Паталагічнае прыхільнасць. Звычайна ўдыхаюць пары клеяў «Момант» і БФ-6. Адзначаецца нестабільная гемадынамікі з-за высокага ўзроўню катехоламінов.

Магчымая незвычайная рэакцыя на седатыўные прэпараты і анестэтыкі.

« Предыдушая наступная »
= Перайсці да зместу падручніка =

Н